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Rund ein Drittel der Deutschen hat Probleme beim Arznei-Kauf

Rund ein Drittel der Deutschen hat Probleme beim Arznei-Kauf Einer Umfrage zufolge hat rund ein Drittel der Menschen in Deutschland Probleme beim Zugang zu Medikamenten. Immer wieder kommt es zu Arzneimittelknappheit.

Importeure warnen vor Verschärfung der Lieferengpässe bei Medikamenten

Importeure warnen vor Verschärfung der Lieferengpässe bei Medikamenten Bei rund 480 Medikamenten gibt es derzeit Lieferengpässe. Die dramatische Lage kann sich aber nach Einschätzung von Arzneimittel-Importeuren weiter verschärfen.

Affenpocken: Bisher drei Fälle in Deutschland nachgewiesen

Affenpocken: Bisher drei Fälle in Deutschland nachgewiesen Nach einem Fall in München sind nun auch in Berlin zwei Infektionen mit dem Affenpocken-Virus bestätigt. Experten warnen, dass die Zahl der Fälle weiter steigen könnte. Sie sehen aber kein Potenzial für eine gefährliche Infektionslage.

Corona-Medikament Paxlovid startet auf dem deutschen Markt

Corona-Medikament Paxlovid startet auf dem deutschen Markt Um das Coronavirus unter Kontrolle zu bringen, kommt es den Regierungsstellen zufolge vor allem auf Impfungen an – ergänzend sollen bald aber auch Medikamente wie Paxlovid dazu beitragen. Ein zusätzlicher Impfstoff soll bald verfügbar sein.

EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt Corona-Pille von Pfizer

EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt Corona-Pille von Pfizer Die EU-Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für die Zulassung der Corona-Pille von Pfizer. Wenn die EU-Kommission dem ebenfalls zustimmt, wäre Paxlovid das erste antivirale Medikament in Pillenform gegen Covid-19.

Lauterbach: Deutschland arbeitet an Notfallzulassung für Corona-Medikament

Lauterbach: Deutschland arbeitet an Notfallzulassung für Corona-Medikament Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bereitet eine nationale Zulassung von Paxlovid noch für Januar vor. Damit soll das Medikament noch vor der ausstehenden Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) einsetzbar sein.

USA: Zulassung von umstrittenem Alzheimer-Medikament wird untersucht

USA: Zulassung von umstrittenem Alzheimer-Medikament wird untersucht In den USA soll die Zulassung eines umstrittenen Alzheimer-Medikaments untersucht werden. Um das Arzneimittel mit dem Wirkstoff Aducanumab hatte es zuletzt Berichte über ungewöhnlich enge Beziehungen zwischen Behörden und dem Hersteller gegeben.

US-Arzneimittelbehörde lässt umstrittenes Alzheimer-Medikament zu

US-Arzneimittelbehörde lässt umstrittenes Alzheimer-Medikament zu Die Forschung an Alzheimer-Medikamenten erweist sich als große Herausforderung. Seit fast 20 Jahren ist in den USA keine neuartige Behandlungsmethode mehr zugelassen worden - bis jetzt. Doch der Wirkstoff Aducanumab ist umstritten.