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EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt Corona-Pille von Pfizer

EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt Corona-Pille von Pfizer Die EU-Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für die Zulassung der Corona-Pille von Pfizer. Wenn die EU-Kommission dem ebenfalls zustimmt, wäre Paxlovid das erste antivirale Medikament in Pillenform gegen Covid-19.

Lauterbach: Deutschland arbeitet an Notfallzulassung für Corona-Medikament

Lauterbach: Deutschland arbeitet an Notfallzulassung für Corona-Medikament Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte bereitet eine nationale Zulassung von Paxlovid noch für Januar vor. Damit soll das Medikament noch vor der ausstehenden Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) einsetzbar sein.

Corona: Novavax-Impfstoff in EU zugelassen

Corona: Novavax-Impfstoff in EU zugelassen Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax ist in der Europäischen Union zugelassen worden. Mit dem sogenannten Totimpfstoff Nuvaxovid steigt die Zahl der durch die EU zugelassenen Vakzine auf fünf.

EMA: Seltene Nervenerkrankung eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Vakzins

EMA: Seltene Nervenerkrankung eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Vakzins Die EMA listet eine seltene Nervenerkrankung als Nebenwirkung des Astrazeneca-Vakzins. Weltweit wurden 833 Fälle des Guillain-Barré-Syndroms bei rund 592 Millionen Astrazeneca-Impfungen nachgewiesen.

Corona-Impfstoff: Biontech beantragt EU-Zulassung für Jugendliche

Corona-Impfstoff: Biontech beantragt EU-Zulassung für Jugendliche Biontech und Pfizer haben bei der EMA die Zulassung ihres Impfstoffs für Jugendliche beantragt. Erste Studien hätten eine Wirksamkeit von 100 Prozent gezeigt. Bislang ist kein Corona-Impfstoff für Kinder unter 16 Jahren zugelassen.

Von der Leyen hofft auf Rückkehr von US-Touristen nach Europa

Von der Leyen hofft auf Rückkehr von US-Touristen nach Europa Vollständig gegen Corona geimpfte US-Amerikaner könnten schon in diesem Sommer wieder europäische Länder besuchen. Das erklärte die EU-Kommissionspräsidentin von der Leyen. Genaue Angaben zur Reisefreiheit für Touristen machte sie jedoch nicht.

Corona: Dänemark verzichtet dauerhaft auf Astrazeneca-Impfstoff

Corona: Dänemark verzichtet dauerhaft auf Astrazeneca-Impfstoff Dänemark wollte vor rund einem Monat die Corona-Impfungen mit dem Astrazeneca-Impfstoff nur temporär aussetzen - ursprünglich für 14 Tage. Nun hat das Land beschlossen, die Impfungen mit dem Präparat dauerhaft einzustellen.

Die Impfung als Politikum, ob national oder international

Die Impfung als Politikum, ob national oder international Die Impfkampagnen zeigen das Scheitern der EU sowie Defizite in der nationalen Planung. Covax nennt sich die Initiative der Weltgesundheitsorganisation WHO, Impfstoff allen Staaten zur Verfügung zu stellen. Aber wenig geht weiter.

Nach EMA-Empfehlung: Mehrere EU-Länder impfen wieder mit Astrazeneca

Nach EMA-Empfehlung: Mehrere EU-Länder impfen wieder mit Astrazeneca Nach der EMA-Empfehlung nehmen nun mehrere EU-Länder die Impfungen mit dem Astrazeneca-Vakzin wieder auf, darunter auch Deutschland. Impfwillige sollen mit aktualisierten Aufklärungsbögen über mögliche Risiken informiert werden.

EU-Arzneibehörde stuft Astrazeneca-Impfstoff als sicher ein

EU-Arzneibehörde stuft Astrazeneca-Impfstoff als sicher ein Die EU-Arzneibehörde gibt Entwarnung für das Astrazeneca-Vakzin. Der Impfstoff sei sicher und gegen Covid-19 wirksam. Eine Warnung auf dem Beipackzettel gibt es dennoch.

Astrazeneca: EMA weiter „zutiefst überzeugt“ vom Impfstoff

Astrazeneca: EMA weiter „zutiefst überzeugt“ vom Impfstoff Mehr als die Hälfte der EU-Länder hat vorsorglich den Einsatz des Astrazeneca-Impfstoffes ausgesetzt. Der Grund: Es gab Berichte über Blutgerinnsel nach Impfungen. Die EMA hingegen ist weiterhin „zutiefst überzeugt“ vom Nutzen des Präparats.

Russland: Vereinbarung zur Produktion von Sputnik-V-Impfstoff in EU-Ländern

Russland: Vereinbarung zur Produktion von Sputnik-V-Impfstoff in EU-Ländern Russland hat zur Produktion des Sputnik-V-Impfstoffes eine Vereinbarung mit Unternehmen in Deutschland und weiteren EU-Ländern bekanntgegeben. Die Europäische Arzneimittelbehörde prüft noch die Zulassung des russischen Corona-Impfstoffes.